【科研干货】一文解读差示扫描量热仪(DSC)的工作原理、结晶度计算_百度...
差示扫描量热仪（DSC）是一种在程序控制温度条件下，测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析 *** 。其工作原理基于物质在物理或化学变化过程中，往往伴随着热力学性质如热焓、比热、导热系数的变化。DSC通过测定这些热力学性质的变化来表征物理或化学变化过程。
差示扫描量热仪的工作原理是通过在程序控制温度下测量样品与参比物的热量差来揭示物质在物理和化学变化过程中的热力学性质变化。结晶度可以通过DSC进行计算，但需满足一定前提条件。以下是具体的解读：DSC的工作原理： 热量差测量：DSC通过比较在程序控制温度下，样品与参比物之间的热量差来工作。
差示扫描量热仪（DSC）是一种热分析工具，它通过在程序控制温度下测量样品与参比物的热量差，揭示物理和化学变化过程中的热力学性质变化。DSC工作原理是，当物质经历结晶、熔融或相变时，曲线上的放热峰和吸收峰对应于释放或吸收的热量，而温度横坐标表示时间，纵坐标为热量差。
差示扫描量热仪是一款热分析仪器，它在程序控制下测量物质与参比物之间单位时间的能力差随温度变化的一种技术。以下是对差示扫描量热仪的详细解析：工作原理 差示扫描量热仪通过测量样品和参比物在程序控制温度下的热流差或功率差，来表征物质的热力学性质变化。
真材实学|一篇读懂常用热分析 *** DSC、TGA、TMA
测试曲线：TMA曲线展示了样品尺寸随温度的变化情况，可以直观看到样品在不同温度下的热膨胀或收缩行为。常用分析 *** 对比 DSC：主要关注样品在加热过程中的热效应变化，适用于研究材料的热转变和化学反应。TGA：通过测量样品重量的变化，揭示样品的组成和热稳定性，适用于材料成分分析和热稳定性测定。
TGA： 原理：通过分析样品在升温过程中的质量变化，绘制热重曲线，揭示样品的热分解、水分含量等信息。 应用：适用于金属、高分子材料等领域，可用于测定材料的热分解温度、水分含量、挥发性物质含量等。 优势：能够提供关于材料热稳定性的定量信息，有助于评估材料的热稳定性和使用寿命。
DSC、TGA、TMA是三种常用的热分析 *** ，它们在材料科学领域具有广泛的应用：差示扫描量热法：原理：通过比较样品和参考物在设定温度下的能量差，揭示材料的吸热和放热特性。应用：广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药物等多个行业，用于测量峰温度、比热容等信息，如塑料的热塑性和热固性测试。
首先，DSC通过比较样品和参考物在设定温度下的能量差，来揭示其吸热和放热特性，广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药物等多个行业，可用于测量峰温度、比热容等信息，如塑料的热塑性和热固性测试。
真材实学：解析常用热分析 *** DSC、TGA、TMA热分析是研究材料在不同温度下表现出的热物理性能，它是材料性能的重要组成部分。它包括热容、热膨胀、热传导等，常用技术手段有差示扫描量热法（DSC）、热重分析法（TGA）和热机械分析法（TMA）。
玻璃化转变温度[Tg]测试 *** (之一)——差示扫描量热法(DSC)_百度...
DSC法测试Tg的原理 DSC法测试Tg的原理基于高聚物从玻璃态向高弹态转变过程中表现出的某些物理性质特征。在转变过程中，聚合物的热容会发生变化，DSC通过测量样品与参比物之间的热流差来检测这种变化。当样品发生玻璃化转变时，其热容的增加会导致DSC曲线出现一个明显的吸热峰，该峰对应的温度即为Tg。
玻璃化转变温度（Tg）是聚合物由玻璃态转变为高弹态所对应的温度，是高分子运动形式转变的宏观体现，直接影响到材料的使用性能和工艺性能。测试Tg的 *** 有多种，其中主流的 *** 包括差示扫描量热法（DSC）、静态热机械分析法（TMA）和动态热机械分析法（DMA）。
玻璃化转变温度Tg是高弹态和玻璃态之间的转变温度，是固化物从玻璃态转变为高弹态的临界温度。在玻璃化转变温度以下，高分子材料表现为塑料的硬脆性；而在玻璃化转变温度以上，则呈现橡胶或弹性体的柔软性和弹性。
在DSC（差示扫描量热法）曲线上，玻璃化转变表现为一个斜坡状的曲线或基线的整体提升。确定玻璃化转变温度Tg有以下三种主要 *** ：等距法： *** 描述：做一条与转变前后两基线平行的直线，该直线与曲线的交点所对应的温度即为等距法确定的玻璃化转变温度T1/2g。
DSC测试熔融和结晶——你真的会分析吗?
对于高纯度化学品、药品和纯金属等纯结晶小分子量物质，其DSC曲线上的Tm（起始温度）是离散热力学熔融温度的更佳表示，代表物质在此刻发生熔融且熔融温度稳定。Tn（结晶起始温度）则代表在当前测试条件下的结晶温度，对于高纯度的物质来讲，在不同的测试条件下会有不同程度的过冷。
DSC测试基于物质在熔融或结晶时伴随的热量变化。在升温或降温过程中，物质会吸收或释放热量，这些热量变化被DSC仪器精确测量并记录为DSC曲线。DSC曲线上的熔融峰通常表现为向下的峰（根据ICTAC规定），而结晶峰则表现为向上的峰。
结晶聚合物熔融时会放热，聚合物熔融热和其结晶度成正比，结晶度越高，熔融热越大。因此DSC测定其结晶熔融时，得到的熔融峰曲线和基线所包围的面积即为聚合物内结晶部分的熔融焓ΔHf。
【技术分享】热分析技术:热重TG,差热DSC
热重分析主要研究在空气或惰性气氛下材料的热稳定性、热分解作用和氧化分解等物理化学变化。根据热失重曲线可获得材料热分解过程的活化能和反应级数。差示扫描量热法（DSC） 工作原理 差示扫描量热法（DSC）是在程序控制温度条件下，测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析 *** 。
热分析技术的基础在于物质物理状态与化学状态的转变，这些转变通常伴随着热力学性质的变化，通过热分析 *** ，可以精确地记录这些变化，从而深入了解物质的物理或化学变化过程。热分析技术主要包括热重分析（TG & TGA）、差热分析（DTA）、差式扫描量热法（DSC）等 *** 。
热分析技术——热重TG & 差热DSC（一）热重分析（TG & DTG） TG测试的基本原理 TG（热重分析）是在可调速的加热或冷却环境中，以被测物重量作为时间或温度的函数进行记录的 *** 。而DTG（微商热重曲线）则是通过热重曲线对时间或温度的一阶微商的 *** 获得的曲线。
热分析技术中的热重分析与差示扫描量热法简介如下：热重分析： 定义：热重分析是通过测量样品在加热过程中的重量变化，来研究材料的热稳定性、分解和氧化等性质的一种技术。 曲线记录：TG曲线记录的是样品随温度变化的失重量。 分析 *** ：常用的分析 *** 包括升温法和恒温法。
热分析是一种重要的材料分析技术，它通过在程序控制温度下测量物质的物理性质变化，来研究物质的物理和化学变化过程。热分析技术主要包括热重法（TG）、微商热重（DTG）、热差分析（DTA）和差示扫描量热法（DSC）。
材料热分析——DSC分析
材料热分析——DSC分析 DSC热分析法（Differential Scanning Calorimeter），又称差示扫描量热法，是用于研究材料在控制加热或冷却过程中吸放热量变化的重要技术。DSC分析原理 DSC分析通过测量样品与参比物在相同温度程序下的热量差异，得到样品的热性质。
DSC分析原理：DSC热分析法，用于研究材料在控制加热或冷却过程中吸放热量的变化。通过测量样品与参比物在相同温度程序下的热量差异，可以得到样品的热性质，如熔点、沸点、玻璃转变温度、结晶度、反应热等信息。此 *** 广泛应用于材料科学、化学、药学等领域，用于研究材料的热稳定性、相转变、反应动力学等。
差示扫描量热分析（DSC）是在程序控制温度条件下，测量输入给样品与参比物的热流功率差与温度关系的一种热分析 *** 。以下是对DSC的详细介绍：DSC的基本原理 DSC使样品处于一定的温度程序（升/降/恒温）控制下，观察样品和参比物的热流功率差随温度或时间的变化过程。
热重分析主要研究在空气或惰性气氛下材料的热稳定性、热分解作用和氧化分解等物理化学变化，也广泛用于涉及质量变化的所有物理过程。根据热失重曲线，可以获得材料热分解过程的活化能和反应级数。
TGA：通过测量样品重量的变化，揭示样品的组成和热稳定性，适用于材料成分分析和热稳定性测定。TMA：测量样品在机械应力下的尺寸变化，适用于研究材料的热膨胀和收缩行为。综上所述，DSC、TGA和TMA是三种常用的热分析 *** ，它们各自具有独特的应用领域和原理。
